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多拉菌素(117704-25-3)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 多拉菌素(117704-25-3)
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CAS:117704-25-3
CAS:117704-25-3英文名Doramectin
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多拉菌素
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分子式 C50H74O14 分子量 899.11
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) 25-CYCLOHEXYL-5-O-DEMETHYL-25-DE(1-METHYLPROPYL)AVERMECTIN;DORAMECTIN;Doramectin VETRANAL;Doromectin; 别名(中文) 多拉克汀
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

多拉菌素物理化学性质

外观:白色或白色结晶性粉末,无臭,有引湿性
溶解性:在录仿,甲醇中溶解,在水中极微溶解。
熔 点:116 - 119 C
沸 点:967.4 °C at 760 mmHg
折 射 率:1.579
闪 光 点:967.4 °C at 760 mmHg
密 度:1.25 g/cm3

多拉菌素简介

多拉菌素为新一代抗寄生虫药,与其他市售的伊维菌素类产品比较,其抗寄生虫范围更广泛、效果更好,而且预防寄生虫再感染的有效时问更长,是目前世界上效果最好、最有开发潜力的兽用抗寄生虫新药。
多拉菌素为内外寄生虫兼杀剂,对线虫、节肢动物均有效。目前我国养猪业常用的驱虫药有:内寄生虫药:丙硫咪唑、左旋咪唑、敌百虫、越霉素、潮霉素、伊维菌素、阿维菌素。 外寄生虫药:敌百虫、双甲脒、二嗪农、菊酯类药、阿维菌素、伊维菌素。
多拉菌素对猪消化道线虫有良好效果,据报道,猪按0.3毫克/千克体重剂量肌肉注射给药,人工感染和自然感染病例在给药后7天、14天和2l天时,增重明显高于对照组(猪P<0.0001);与对照组相比,虫体被100%驱除,同时没有副作用发生。
猪疥螨的治疗中,从哺乳仔猪到母猪均有良好效果,人工感染疥螨后,按照0.3毫克/千克体重肌肉注射给药,经过4星期试验,结果对皮肤炎症、损伤和猪间虫体传染的消除效果非常明显(P<0.05)。对怀孕母猪肾蠕虫的治疗中,按0.3毫克/千克的剂量颈部一次性注射,第56、57天检测时,尿虫卵的检出率为0,驱除率为100%,而对照组为每毫升尿液3762个卵。对猪肺蠕虫、猪虱等有同样的效果。 

多拉菌素产品用途

为新型、广谱抗寄生虫药,对胃肠道线虫、肺线虫、螨、蜱和伤口蛆等均有高效,用于治疗家畜线虫病和螨病等体外寄生虫病,主要适用于牛和猪。

多拉菌素药理作用

多拉菌素用于治疗家畜线虫病和螨病等体外寄生虫病,由基因重组的阿维链霉菌(Streptomyces avermitilis)新菌株发酵而得,与伊维菌素主要差别为C25位为环己基取代,为新型、广谱抗寄生虫药,对胃肠道线虫、肺线虫、眼虫、虱、蜱、螨和伤口蛆均有高效,对体内外寄生虫特别是某些线虫(圆虫)和节肢动物也具有良好的驱杀作用,但对绦虫、吸虫及原生动物无效。其作用机制主要是增加虫体的抑制性递质γ氨基丁酸(GABA)的释放,从而阻断神经信号的传递,使肌肉细胞失去收缩能力,而导致虫体死亡。哺乳动物的外周神经递质为乙酰胆碱,不会受到多拉菌素的影响,多拉菌素不易透过血脑屏障,对中枢神经系统损害极小,对牲畜比较安全。主要特点是血药浓度及半衰期均比伊维菌素高或延长两倍。美国已批准牛、猪专用的注射液和牛专用的浇泼剂。

多拉菌素注意事项

1、多拉菌素性质不太稳定,在阳光照射下迅速分解灭活,其残存药物对鱼类及水生生物有毒,因此注意水源保护。
2、浇泼剂:牛应用后,6小时内不能雨淋。
3、慎用于犬。 
4、将本品置于儿童接触不到的地方,使用本品时操作人员不应进食或吸烟,操作后要洗手。
5、其残存药物对鱼类及水生生物有毒,应注意保护水资源。
6、休药期,牛35天,猪24天。

化学品安全说明书(MSDS)

多拉菌素储运特性

密封,在凉暗干燥处保存 
储存条件:0-6°C

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):4.5
氢键供体数量:3
氢键受体数量:14
可旋转化学键数量:7
准确质量:898.507857
同位素质量:898.507857
拓扑分子极性表面积(TPSA):170
重原子数量:64
形式电荷:0
复杂度:1790
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:17
不确定原子立构中心数量:2
确定化学键立构中心数量:3
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1

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