| 分子式 | C15H18N4O4S | 分子量 | 350.40 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Citalopram hydrobromide;Citalopram hydrobromide;1-[3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL]-1-(4-FLUOROPHENYL)-1,3-DIHYDRO-5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE HYDROBROMIDE; 5-ISOBENZOFURANCARBONITRILE, 1,3-DIHYDRO-1-(3-(DIMETHYLAMINO)PROPYL)-1-(4-FLUOROPHENYL)-; CITALOPRAM HBR; | 别名（中文） | 6-[[(4R,5S,6S)-2-羧基-6-((1R)-1-羟乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-3-基]硫]-6,7-双氢-5H-哌唑酮[1,2-a][1,2,4]三氮杂-4-内盐 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 抗菌药>>比阿培南 | ||
| 备注信息 |
物理化学性质
熔点 265-271°C (dec.) 产品用途 为全合成的沙星类抗菌药 比阿培南应用领域 比阿培南是一种碳青霉烯类合成抗生素；内盐白色或类白色粉末。溶于水，不溶于一般有机溶剂。对肾脱氢肽酶比美洛培南更稳定，不需合用酶抑制剂。抗革兰氏阴性菌，特别是抗绿脓杆菌的活性比亚胺培南强；对需氧性革兰阳性菌的抗菌活性稍低于亚胺培南；抗厌氧菌的活性与亚胺培南相同。碳青霉烯类抗生素。 比阿培南常见问题列表
【新碳青霉烯抗生素(碳青霉烯系列成员)】比阿培南与美国默克的泰能、石药集团中诺药业诺加南、先声药业安信以及日本住友制药的美平，同属于快速发展的碳青霉烯系列成员,为白色至微黄白色结晶性粉末，是由日本Lederle公司和美国氰氨公司于1989年开发的注射用碳青霉素烯类抗生素，具有广泛的抗菌谱，对革兰氏阴性、革兰氏阳性、需氧菌和厌氧菌均有良好的杀菌作用；其结构在C1位上有1个1β-甲基,这一基团能使药物对人体肾脏中脱氢肽酶I(DHP—I)稳定，无须和DHP—I抑制剂联合用药以减轻其肾脏毒性，且对β-内酰胺酶稳定；药物动力学性质优良，毒性低；对并发性腹腔内感染、整形手术感染、妇科感染、耳鼻喉感染、下呼吸道感染(包括细菌性肺炎)以及并发性尿道感染有良好的治疗效果，耐受性好，不良反应率低。 |
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