| 分子式 | C24H29N5O3 | 分子量 | 435.52 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Ciprofloxacin hydrochloride;Cip | 别名（中文） | N-(1-戊酰基)-N-[4-[2-(1H-四氮唑-5-基)苯基]苄基]-L-缬氨酸;盐酸氨溴索杂质D;CGP一48933:DIOVAN;N-(1-氧戊基)-N-[[2(-(1H-四唑-5-基)[1,1(-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 降血压药>>缬沙坦 | ||
| 备注信息 |
缬沙坦物理化学性质 从二异丙醚结晶，熔点116--117℃。 缬沙坦产品用途 抗高血压药物。非肽血管紧张素Ⅱ AT1-受体拮抗剂。用于 治疗高血压 。 缬沙坦也是继氯沙坦后又一个应用于临床的非肤类AT1受体拮抗剂，在调节全身血压，维持电解质体液平衡方面起关键作用。它选择性地作用于AT1受体亚型，阻断AngⅡ与AT1受体的结合（其特异性拮抗AT1受体的作用大于AT2受体约20000倍），从而抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用，但不抑制钾离子(K+)所致的醛固酮释放。降压效果优于依那普利，适用于治疗抗高血压、轻中度原发性高血压，尤其适用肾脏损害所致继发性高血压，能明显减少伴有糖尿病或肾功能正常的高血压患者的蛋白尿，并有促进尿酸、尿钠排泄的肾脏保护作用。也适用于降低心脏病发作后高危患者（左心室衰竭或左心室功能紊乱）的心血管死亡率。 一项临床试验表明缬沙坦对轻度至中度高血压效果非常明显。每日单剂≥80mg可以24h有效控制收缩压和舒张压，而不改变血压变化节律；160mg每日1次比氯沙坦100mg每日1次效果更显著。中度高血压且肾功能完好的患者对缬沙坦具有良好的耐受性，疗效显著优于转化酶抑制药治疗，不良反应轻微。与其他抗高血压药物合用对重度高血压有效。 缬沙坦具有如下特点 1，本品不作用于血管紧张素转换酶（ACE）、肾素和其它受体，不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道；本品对血管紧张素转换酶没有抑制作用，不影响体内缓激肽水平，因而导致咳嗽的副作用少于血管紧张素转换酶抑制剂。
缬沙坦制备方法 【方法一】2-氰基联苯-4-醛(I)和L-缬氨酸甲酯进行还原胺化，得到的化合物(Ⅱ)再用戊酰氯进行酰化，层析后得到化合物(II)。然后和Bu3SnN3进行反应，引入四唑，再水解即得产物。 缬沙坦安全说明书(MSDS) 危害辨识 【吸入】转移到空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。就医。 消防措施 缬沙坦储运特性 存放在阴凉黑暗的地方原来的容器中。 |
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