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阿戈美拉汀(138112-76-2)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 阿戈美拉汀(138112-76-2)
如果您拥有或者需要阿戈美拉汀(138112-76-2)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:阿戈美拉汀(138112-76-2) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:138112-76-2

阿戈美拉汀 我有技术 | 我要技术

CAS:138112-76-2英文名Agomelatine
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分子式 C15H17NO2 分子量 243.30098
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) Agomelatine;N-(2-(7-Methoxynaphthalen-1-yl)ethyl)acetamide 别名(中文) 阿伐美拉汀;N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙酰胺
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 抗抑郁药>>阿戈美拉汀
备注信息

阿戈美拉汀物理化学性质

 密度:1.109g/cm
沸点:478.8 °C at 760 mmHg
熔点:107-109°C
闪点:243.4 °C
外貌:white solid
 

阿戈美拉汀产品用途

褪黑激素类药,阿戈美拉汀——精神疾病类又一个“重磅炸弹”级的药物。
 

阿戈美拉汀药理作用

阿戈美拉汀的上市,是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂,通过两者的协同作用,使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复正常,产生抗抑郁疗效,其独特的作用机理开辟了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与目前普遍采用的抗抑郁药物如:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全不同:SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增加5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的,但这也带来了诸多的副作用,如体重改变,性功能障碍,撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合,从而发挥其抗抑郁疗效,且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时,最大限度地避免了药物副作用的发生。
阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体密集分布在人类的视交叉上核,这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1 MT2受体的激动作用,阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量,同时提高患者日间的觉醒状态。睡眠状态的好坏与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道,80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。



 

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