| 分子式 | C4H6O2 | 分子量 | 86.08924 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | trans-2-Butenoic acid; trans-3-Methylacrylic acid; Crotonic Acid | 别名（中文） | 反式丁烯酸; 反式β-甲基丙烯酸; 反丁烯-2-酸; 反式巴豆酸; 亚乙基乙酸 ; 1-羧基丙烯 ; α-丁烯酸; ; 反-2-丁烯酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
巴豆酸简介 巴豆酸，又名丁烯酸，有顺式和反式两种异构体。通常的巴豆酸为反式丁烯酸，在甲苯溶液中转化为顺式结构。它是一种不饱和脂肪酸，分子中含有双键和羧基，具有很强的反应性，在工业上具有广泛的用途，主要用于制备各种树脂、杀菌剂、表面涂料、杀菌剂、增 塑剂；也可作为重要的医药中间体、农药中间体等有机化工中间体。其中最主要的用途是作为聚醋酸乙烯涂料的原料。 巴豆酸物理化学性质 性状 ：单斜针状或棱状结晶。 巴豆酸应用领域 【用途一】 巴豆酸制备方法 以巴豆醛为原料，在催化剂乙酸铜-乙酸钴的混合物存在下经空气或氧气氧化即可制得。工艺过程有连续法和间歇法。此外，由木材干馏可得小量丁烯酸，实验中由乙醛与丙二酸缩合也可制备。 于装有搅拌器、回流冷凝器（装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入新蒸馏过的乙醛（2）25g（32，mL，0.57mol），干燥粉状的丙二酸59.5g（0.57mol），干燥的吡啶67g，哌啶0.5mL。冰水浴或冰箱中放置24h。而后蒸汽浴加热直至无二氧化碳气体逸出为止。冰浴中冷却，加入1:1的稀硫酸60mL，并冰浴中放置3～4h。滤出析出的结晶。母液用乙醚提取三次，无水硫酸钠干燥，蒸去乙醚，得部分固体。将两份固体合并，石油醚重结晶，得巴豆酸（1）20g，mp72℃，收率41%。[1] 2.制法： 于装有回流冷凝器（装氯化钙干燥管）的反应瓶中，加入巴豆醛（2）40g（46.5mL，0.57mol），干燥粉状的丙二酸60g（0.575mol），干燥的吡啶60g（0.76mol），水浴加热3h。反应过程中不断放出二氧化碳气体。反应结束后，冰水浴冷却下，慢慢加入由23.5mL浓硫酸与50mL水配成的稀酸，同时剧烈摇动。加入过程中析出沉淀。冰水浴冷却3h。抽滤，冷水洗涤。用125mL沸水重结晶，冰箱中放置过夜。抽滤，干燥，得2,4-己二烯羧酸（1）20g，mp134℃，收率31%。[2] 巴豆酸计算用化学数据 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.7 贮存方法 存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须上锁，钥匙必须交给技术专家和他们的助手保管。避免湿气和水分。远离氧化剂。 巴豆酸 上下游产品信息 下游产品 茴香脑-->DL-苏氨酸-->巴豆酸-->6-甲基-4-(二甲氨基)-2-氯嘧啶-->(+/-)-4-(3-硝基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸甲氧基乙基酯异丙酯-->尼伐地平-->甲基丁二酸-->异丙氧磷-->克罗米通-->2-丁烯酸己酯-->巴豆酸异丁酯-->阿雷地平 |
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