| 分子式 | C8H15NO4 | 分子量 | 189.209 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | Methylcarbonyl-L-tert-Leucine; MOC-L-tert. Leucin; N-Methylcarbonyl-L-tert-Leucine; Moc-L-Tert-Leucine; Methylcarbonyl-L-t-leucine | 别名（中文） | N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 阿扎那韦 | 阿扎那韦硫酸盐 | 保特佐米 >>MOC-L-叔亮氨酸 | ||
| 备注信息 |
物理化学性质 产品用途 应用领域 L-叔亮氨酸虽然不是蛋白质源氨基酸，但是由于叔丁基结构在空间上非常接近氨基和羧基，所以设计L-叔亮氨酸的肽键在体内可以被蛋白酶缓慢水解，所以含有这种物质以及衍生物的药物是现代多种新药研发的一部分。 可以用于抗艾滋(阿扎那韦）,医治丙肝（Boceprevir,telaprevir),抗癌药物的中间体. 上下游产品信息 N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸制备的关键在于得到手性纯的L-叔亮氨酸。L-叔亮氨酸的制备方法可分为两种：拆分法和不对称合成法。 化学拆分法所使用的拆分剂有二苯甲酞酒石酸、奎宁或奎宁定等。生物酶因其高选择性，也可以用来拆分，但只能得到L -型的叔亮氨酸。所述的方法存在一个共同的缺点就是要先制备外消旋的叔亮氨酸，将其衍生化以后，再用相应的拆分剂或者酶来拆分，价格比较昂贵，往往纯度不高，而且通过拆分方法制备的单一构型的收率往往小于50%。 手性不对称合成法是比较直接的有目的地合成手性目标化合物，叔亮氨酸属于α-氨基酸的一种，对于α-氨基酸来说，经典的化学合成方法就是Strecker 反应，通过氰基对亚胺的不对称加成来构筑产物的立体化学，然后经过水解等反应制备α-氨基酸。在反应的过程中，加入配体或Lewis 酸，可以获得较高的选择性。但是Strecker 反应的缺点是不易实现大量生产制备，而且氰基的毒性也比较大，对环境的污染比较严重。生物酶法转化潜手性化合物制备氨基酸不但反应条件温和，收率和光学纯度都很高，而且可以避免化学合成法引起的污染问题，具有很大的应用潜力和广阔的发展前景。例如，国内尚科生物通过生物催化的方法成功生产出吨级的N-甲氧羰基-L-叔亮氨酸。[1] 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性 |
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