| 分子式 | C22H23N3O4 | 分子量 | 393.44 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib;Erlotinib; ERLOTINIB ; ERLOTINIB HCL ; ERLOTINIB HCL SALT ; 4-[(3-ethynylphenyl)amino]-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline ; n-(3-ethy | 别名（中文） | 厄洛替尼; 埃罗替尼 ; N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺 ; 伊诺替尼; 埃罗替尼及其中间体(研发) |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 抗癌药-肺癌用药>>厄洛替尼 | ||
| 备注信息 |
埃罗替尼及其中间体物理化学性质 密度 1.24 埃罗替尼及其中间体分子靶向治疗药物 小分子化合物埃罗替尼又称厄洛替尼、它赛瓦、特罗凯、OSI-774、Tarceva，是一种受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导 ，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR 的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。临床上主要用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。 吉非替尼 吉非替尼为苯胺喹唑啉衍生物，也是一种选择性的表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制药，具有妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞凋亡 的作用。 埃罗替尼及其中间体用法用量 非小细胞肺癌:150mg/d，至少在餐前1h或餐后2h服用，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。 埃罗替尼及其中间体临床评价 埃罗替尼是继伊马替尼之后另一个用于NSCLC治疗的酪氨酸激酶抑制剂。临床Ⅰ期试验的结果表明，它的主要毒性和副作用是剂量依赖性皮疹和腹泻，其他少见的副作用是头痛，恶心呕吐等。 埃罗替尼及其中间体不良反应与注意事项 常见皮疹、发热、厌食、消化不良、恶心、呕吐、腹泻、便秘和腹痛、乏力、体重下降和水肿、骨痛及肌痛、呼吸困难、转氨酶升高。少见骨髓抑制，口服华法林者可出现不可预料的国际标准化比率升高。偶见寒战、咳嗽、口腔炎、角膜结膜炎、焦虑和神经疾病、胆红 素升高。罕见微血管病溶血性贫血和血小板减少。出现呼吸困难，咳嗽和发热可能与间质性肺疾病有关，一旦出现应停药。细胞色素P450酶影响本品的代谢，其抑制剂酮康唑或激动剂利福平可改变本品的血药浓度，导致潜在毒性增加或降低。同用华法林者应密切监测国 际标准化比率。 埃罗替尼及其中间体什么是分子靶向治疗？ 分子靶向治疗(Molecula targeted therapy)已经不再是一个新名词。科学家们在不断探索癌症的分子生物学发病机理时，就意识到如果能够针对癌症的特异性分子变化给予有力的打击，将会大大改善治疗效果，引发抗癌治疗理念的变革。最近几年，新型分子靶向药物在 临床实践中取得了显著的疗效，实践已表明了分子靶向治疗理论的正确性与可行性，把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段。 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性 |
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