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来那度胺(191732-72-6)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 来那度胺(191732-72-6)
如果您拥有或者需要来那度胺(191732-72-6)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:来那度胺(191732-72-6) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:191732-72-6
CAS:191732-72-6英文名Lenalidomide
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来那度胺
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分子式 C13H13N3O3 分子量 259.26
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) 3-(7-amino-3-oxo-1h-isoindol-2-yl)piperidine-2,6-dione; LenalidomideLenalidomide; 1-Oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-aminoisoindoline; 3-(4-Amino-1,3-dihydro-1-oxo-2H-isoindol-2-yl)-2,6-piperidinedione; CC-5013; Revlimi; Lenalidomide(other anti-cancers) 别名(中文) 3-(7-氨基-3-氧代-1H-异吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮 ;雷利度胺/来那度胺; 雷利度胺
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 抗癌药>>来那度胺
备注信息

来那度胺物理化学性质

密度: 1.46g/cm3
熔点: 269-271℃
沸点: 614°C at 760 mmHg
闪点: 325.1°C
蒸汽压: 5.2E-15mmHg at 25°C
折射率:1.672
外观: 白色至黄色粉末  

来那度胺产品用途

抗癌药物
2005年9月,FDA肿瘤药物顾问委员会建议以来那度胺用于治疗输液依赖型贫血症。输液依赖型贫血症是由于5q染色体异常相关的骨髓增生异常综合征所引起的。10月,欧洲药品管理局接受了来那度胺的上市申请。同时,该品在欧洲获得了治疗骨髓增生异常综合征的罕用药物和治疗多发性骨髓瘤的罕用药物的地位。
celgene公司计划在2006年第一季度分别向美国FDA和欧洲药品管理局提交本品用于治疗复发型难治性多发性骨髓瘤的补充新药申请。来那度胺对细胞内多种生物途径都有影响。
来那度胺为口服制剂,且毒性较低

来那度胺不良反应

来拉度胺最常见的不良反应为血小板减少症(61.5%)和中性粒细胞减少症(58.8%)。其他较常见的不良反应还包括腹泻、瘙痒、皮疹、疲劳、便秘、恶心、鼻咽炎、关节痛、发热、背痛、外周性水肿、咳嗽、头昏、头、肌肉痛性痉挛、呼吸困难和咽炎 

来那度胺储运特性

-20°C 冷冻保存

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