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氯甲酸异丙酯(108-23-6)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 氯甲酸异丙酯(108-23-6)
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CAS:108-23-6

氯甲酸异丙酯 我有技术 | 我要技术

CAS:108-23-6英文名isopropyl chloroformate solution
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氯甲酸异丙酯
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分子式 C4H7CLO2 分子量 122.55
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) CARBONOCHLORIDIC ACID 1-METHYLETHYL ESTER; CHLOROFORMIC ACID ISOPROPYL ESTER; IPCF; ISOPROPYL CHLOROCARBONATE; ISOPROPYL CHLOROFORMATE; 1-methylethylchloroformate; carbonochlorideacid,1-methylethylester; Carbonochloridicacid,1-methylester; chlorocarbonica 别名(中文) 氯甲酸-1-甲基乙基酯; 异丙基氯甲酸酯; 异丙酰碳酰; 氯甲酸異丙酯; 氯碳酸異丙酯
外观物理性质 储存条件
用途 乙霉威 >>氯甲酸异丙酯
备注信息

氯甲酸异丙酯的物理化学性质

【外观性质】无色液体。
【溶解性】不溶于水,溶于乙醚。
【沸点】105°C
【密度】0.892g/mLat25°C
【折射率】n20/D1.485(lit.)
【闪点】43°F

氯甲酸异丙酯的产品用途

【用途一】用作聚氯乙烯树脂聚合时的引发剂,也可用作农药中间体、矿石浮选剂等
【用途二】氯甲酸异丙酯是杀菌剂乙霉威的中间体。
【用途三】用作农药中间体,矿石浮选剂和游离基聚合反应的引发剂,如氯乙烯聚合反应的引发。

应用领域







上下游产品信息




氯甲酸异丙酯的化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
【皮肤接触】立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
【眼睛接触】立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
【食入】用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。
消防措施
【危险特性】其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热分解能放出剧毒的光气。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇火源会着火回燃。
【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氯化氢。
【灭火方法】消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火剂:二氧化碳、干粉、砂土。
泄漏应急处理
【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
【操作注意事项】密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。尤其要注意避免与水接触。灌装时应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
接触控制/个体防护
【前苏联MAC(mg/m3)】0.1
【工程控制】生产过程密闭,加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
【呼吸系统防护】可能接触其蒸气时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,佩戴空气呼吸器。
【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。
【身体防护】穿防毒物渗透工作服。
【手防护】戴橡胶耐油手套。
【其他防护】工作现场严禁吸烟。工作完毕,淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。 

氯甲酸异丙酯的储运特性

【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、碱类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

氯甲酸异丙酯的制备方法

【方法一】其制备方法是在通光气釜内加入异丙醇,启动搅拌,然后通过光气流量计通入光气,通光气温度为30℃左右,继续通光气若干小时,接近终点时取样分析达标后停止通气,然后通氮气赶走光气和氯化氢,对光气进行破坏,取样分析得产品。反应方程式:(CH3)2CHOH+COCl2→ClCOOCH(CH3)2+HCl
【方法二】异丙醇与光气反应合成,然后经驱气、蒸馏,精制得成品。



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