| 分子式 | C29H41F2N5O | 分子量 | 513.67 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Ver | 别名（中文） | 马拉韦若;4,4-二氟-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-甲基-5-异丙基-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基]-1-苯基丙基]环己烷-1-甲酰胺; 马拉韦若 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 艾滋病用药>>马拉维若 | ||
| 备注信息 |
2007年8月6日FDA新闻中心报道－今日FDA批准一个用于成人HIV患者的抗逆转录病毒新药，maraviroc。Maraviroc商品名为Selzentry，是延缓HIV转录的新种类药物中的第一个产品，获得了FDA的优先审批资格。
Maraviroc被批准与其它种类抗逆转录病毒药物联合用药，用于治疗感染CCR5-tropic HIV-1的成年患者，这些患者已用其它抗HIV药物进行治疗，并且有证据显示他们的血液HIV水平（病毒载量）升高。Maraviroc的作用机制为，通过阻断病毒侵入的主要途径，CCR5联合受体，来阻止其侵入健康细胞，而不是在血液白细胞中抵抗HIV。CCR5为某些种类的免疫细胞表面的一种蛋白质。在已经接受过HIV药物治疗的患者中，约有50％－60％的人产生了CCR5-tropic HIV-1病毒。“对于众多受到HIV感染，但其它治疗已经无效，感到束手无策的患者来说，这是一个非常重要的新药，”FDA药品评估及研发中心主任、Steven Galson博士说。
药品标签中包含肝毒性的警告框，并且在警告/注意事项下声明其可能引发心脏病。FDA对于maraviroc的批准基于两组双盲安慰剂对照试验中得到的安全性和有效性数据。1076名临床受试者入选原因是：尽管其正在接受其它HIV药物治疗，但他们的血液中仍可以检测到HIV-1型病毒。临床试验中应用到了CCR5 tropic HIV-1的血液检测，以确定患者适宜maraviroc治疗。
maraviroc在从未接受过其它HIV药物治疗的成人及儿童患者中的安全性和有效性还没有建立。此外，该药品也没有在孕期妇女身上进行用药研究。FDA建议HIV呈阳性的妇女，无论其是否正在服用抗逆转录病毒药物都不要进行母乳喂养。
据报道，maraviroc最常见的副作用为咳嗽、发烧，上呼吸道感染，皮疹，肌肉骨骼症状，腹痛和晕眩。
该药品由纽约辉瑞集团销售。
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