| 分子式 | C21H23N7O2S | 分子量 | 437.52 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | N-[5-[1-Hydroxy-2-[[2-(4-methoxyphenyl)-1-methylethyl](phenylmethyl)amino]ethyl]-2-(phenylmethoxy)phenyl]-formamide | 别名（中文） | 培唑帕尼; 5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 抗癌药-肾癌用药>>帕唑帕尼 | ||
| 备注信息 |
帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
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