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磺达肝癸钠中间体-N-3(114903-05-8)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 磺达肝癸钠中间体-N-3(114903-05-8)
如果您拥有或者需要磺达肝癸钠中间体-N-3(114903-05-8)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:磺达肝癸钠中间体-N-3(114903-05-8) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:114903-05-8

磺达肝癸钠中间体-N-3 我有技术 | 我要技术

CAS:114903-05-8英文名α-D-Glucopyranoside
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磺达肝癸钠中间体-N-3
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分子式 C31H43N3O49S8-10.10[Na+] 分子量 1728.08182
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) Fondaparinux sodium 别名(中文) 磺达肝癸钠中间体
外观物理性质 储存条件
用途 磺达肝素 | 磺达肝素钠 >>磺达肝癸钠中间体-N-3
备注信息

物理化学特性

磺达肝癸钠的化学名称:甲基O-(2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸)-(1→4)-O-(2-脱氧-3,6-O-二磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖)-(1→4)-O-(2-O-磺酸基-α-L-吡喃艾杜糖醛酸)-(1→4)-2-脱氧-6-O-磺酸基-2-磺酰胺基-α-D-吡喃葡萄糖苷十钠盐,分子式:C31H43N3Na10O49S8,分子量:1728
辅料:氯化钠,注射用水,盐酸,氢氧化钠。
本品为无色澄明液体。本品预灌式一次性使用注射器由I型玻璃管(1mL)和附着的一个27规格x12.7mm的针头组成,并配有溴丁基或氯丁基弹性活塞。

用法用量

进行重大骨科手术的患者:本品推荐剂量为每日1次2.5mg,术后皮下注射给药。
初始剂量应在手术结束后6小时给予,并且需在确认已止血的情况下。
治疗应持续到静脉血栓栓塞风险消失以后,通常到患者可以下床活动,至少在手术后5-9天。临床经验显示:进行髋关节骨折手术的患者,发生静脉血栓栓塞的危险将持续至手术后9天以上。对于这些患者,应考虑将本品的使用时间再延长24天。

特殊群体

在进行重大骨科手术的患者中,对于那些年龄大于75岁、和/或体重低于50kg、和/或肌酐清除率为20-50mL/min的肾脏损害患者,应严格遵循本品的首次注射时间。本品首次给予应不早于手术结束后6小时。除非术后已经止血,否则不应注射本品。

肾功能损害:肌酐清除率<20mL/min的患者不应使用本品。肌酐清除率在20-30mL/min范围内的肾脏损害患者,本品推荐剂量为1.5mg。对于肌酐清除率在30-50mL/min范围内的肾脏损害患者,根据药代动力学模拟结果可以考虑使用本品1.5mg剂量进行短期预防。对于长期预防本品1.5mg剂量应被作为替代2.5mg的用量。

肝功能损害:不需要调节剂量。在严重肝功能损害的患者中,本品应谨慎使用。

儿科:在<17岁的人群中本品的疗效和安全性未经研究。

使用方法:本品是通过皮下深层注射给予的,患者取卧位。注射部位应该在前侧和后侧腹壁之间左右交替。为了避免药物的丢失,当使用预灌式注射器时,注射前不要排除注射器中的气泡。注射针的全长应垂直插入拇指和食指之间的皮肤皱褶内;整个注射过程中应始终保持有皮肤皱褶。见【用药须知】中使用、处理和处置指导的相关内容。

【药物过量】本品使用推荐剂量以上的剂量可能导致出血风险的增加。与出血并发症相关的药物过量应终止治疗,并寻找主要原因。应考虑进行适当的治疗如外科止血、血液置换,输注新鲜血浆以及血浆置换。

【禁忌】下列情况禁用本品:已知对磺达肝癸钠或本品中任何赋形剂成分过敏;具有临床意义的活动性出血;急性细菌性心内膜炎;肌酐清除率<20mL/min的严重肾脏损害。




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