分子式 | C8H18O3 | 分子量 | 162.23 |
退税率 | 海关编码 | ||
是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
别名(英文) | ETHYL ORTHOACETATE; LABOTEST-BB LT00067780; ORTHOACETIC ACID TRIETHYL ESTER; TEOA; TRIETHYL-O-ACETATE; TRIETHYL ORTHACETATE; TRIETHYL ORTHOACETATE; TRIETHYL-ORTHO ACETOACETATE; 1,1,1-triethoxy-ethan; Triethylorthoacetate,98%; Triethyl Orthoacetate-1,2-13C | 别名(中文) | 1,1,1-三乙氧基乙烷; 原醋酸三乙酯; 1,1,1-三乙氧乙烷 |
外观物理性质 | 储存条件 | ||
用途 | |||
备注信息 |
原乙酸三乙酯物理化学性质
外观性状:原乙酸三乙酯是无色透明液体,有挥发性醚类气味,b.p.142℃,n20D 1.3970,相对密度 0.8850,不溶于水,能与乙醇、乙醚、甲苯、乙酸乙酯、四氯化碳等有机溶剂混溶。 原乙酸三乙酯储存条件 储存条件:Flammables area 原乙酸三乙酯应用领域
【用途一】用于反式三取代烯及手性丙二烯等烯类制剂的制备及染料、制药工业的原料 原乙酸三乙酯制备方法
原乙酸三乙酯与原乙酸三甲酯的制法类似,将乙腈、甲苯和无水乙醇抽入到成盐锅,冷却到-10~-5℃,通入计量的干燥氯化氢,保持成盐温度-5~0℃,当氯化氢通完后,在0℃反应1h,然后在0~20℃保温0.5h,移至醇解锅,进行成盐反应,温度保持20~25℃,边搅拌边反应,约需12h,中间体亚氨基醚盐酸盐逐渐析出,冷却至0~5℃,再加入预冷的无水乙醇和麝香草酚蓝指示剂,加速搅拌,同时慢慢通入氨气至醇解物料中进行中和,观察指示剂颜色变化,直至由红转黄不再转红为止,pH=3.6,此时通气结束,再在40℃进行醇解反应约8~9h,冷却物料,经离心机过滤除去氯化铵,滤液抽至中和锅内,加入17%乙醇钠乙醇溶液,调节溶液pH=8~9,将此醇解物抽入蒸馏锅常压蒸馏,控制温度在75℃回收乙醇,将蒸余液冷却过滤除去乙酰胺、氯化钠固体,再用1%Na2CO3溶液洗涤,分层,油层进行减压蒸馏,先蒸出甲苯,再收集88~98℃/0.07MPa馏分即为原乙酸三乙酯。反应方程式:CH3CN+C2H5OH[HCl]→CH3C(OCH5)3+NH4Cl |