| 分子式 | C6H3N3O7 | 分子量 | 229.1 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | 2,4,6-TRINITROPHENOL; 2,4,6-trinitrophenol(Dry or wetted with less,by mass); 2-HYDROXY-1,3,5-TRINITROBENZENE; CI 10305; CI NO 10305; PHENOL TRINITRATE; PICRIC ACID; PICRIC ACID, SATURATED; PICRINIC ACID; PICRONITRIC ACID; TRINITROPHENOL; 1,3,5-Trinitrophe | 别名（中文） | 2，4，6-三硝基苯酚;2,4,6-三硝基苯酚(干的或含水<30%);2,4,6-三硝基酚;黄色炸药;2.4.6-三硝基酚;必苦酸;三硝基困醇;三硝基苯酚;2,4,6-三硝[苯]酚 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | |||
| 备注信息 |
苦味酸物理化学性质 性状 黄色晶体。味很苦，不易吸湿。 苦味酸用途 【用途一】用作分析试剂 【用途二】用于制红光硫化黑及酸性染料、照相药品、炸药及农药等，医药上用作外科收敛剂 【用途三】比色分析测定钾、重量分析测定铋，检定氰化物、有机分析检定芳香烃、胺、酚、生物碱、芳香族的酯，和杂环化合物 苦味酸应用领域 苦味酸发明于公元1771年，在发明之后近一个世纪时间里，一直用作黄色染料。后因为爆炸事故，爆炸性质才被人们发现，成为世界上最早的合成炸药。基于它用做黄色染料的历史和极强的染黄色能力，又被称为黄色炸药，曾广泛用于装填炮弹、航空炸弹、地雷、手榴弹等几乎所有军用弹药。1873年，en:Hermann Sprengel发现苦味酸可以作为起爆药，并可用于军事高爆炸药。 1885年，法国化学家en:Eugène Turpin申请了专利，把苦味酸作为炸药与炮弹发射装药。全世界主要国家迅速发生了一场军事技术革命：1887年法国采用了苦味酸与火棉（guncotton）混合炸药，称为melinite；1888年英国开始制造类似的炸药，称为lyddite；日本制造了改进的ja:下瀬火薬；1889年，奥匈帝国开始制造了苦味酸与三硝基甲酚胺盐混合的炸药ecrasite；1894年，沙俄开始把苦味酸用作炮弹发射药；1906年，美国使用苦味酸胺(称作Dunnite或explosive D)。 1898年英国殖民苏丹的恩图曼战役、布尔战争、日俄战争、第一次世界大战，都广泛使用了苦味酸炸药。 由于苦味酸容易与弹体金属反应，产生感度很高的苦味酸盐，所以时常发生弹药的意外爆炸，造成士兵伤亡。1917年12月6日加拿大的哈利法克斯大爆炸造成了2000余人死亡，就是由于苦味酸炮弹的安全事故造成的。1902年，德国开始用更稳定、安全的TNT替代苦味酸作为炮弹装药。第一次世界大战中世界其它各国陆续完成替换苦味酸军用炸药。在20世纪下半叶趋于淘汰。苦味酸也是重要的化工原料，酸碱指示剂和医用收敛药。 苦味酸制备方法 苦味酸溶于乙醇。一般用3%—5%苦味酸乙醇溶液，可染成黄色。即取苦味酸3g置100ml容量瓶，加70%乙醇30ml左右溶解苦味酸，最后加蒸馏水到100ml为3%苦味酸乙醇溶液。 苦味酸安全说明书(MSDS) 【皮肤接触】脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 【眼睛接触】提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 【食入】饮足量温水，催吐。就医。 苦味酸储运特性 【储存注意事项】储存于阴凉、干燥、通风的专用爆炸品库房。远离火种、热源。库温控制在 0℃以下。应与氧化剂、碱类、重金属粉末分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。 |
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