| 分子式 | C10H10N2O | 分子量 | 174.1992 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA | XIXI |
| 别名（英文） | 3-Methyl-1-Phenyl-5-Pyrazolone; 3-Methyl-1-pehnyl-2-pyrazolin-5-one; 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazalone PMP; MCI-186; 1-Phenyl-3-methyl-5-pyrazolone | 别名（中文） | 吡唑啉酮; 1,3,5-吡唑酮;1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮; 3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮; 1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 安乃近 >>依达拉奉 | ||
| 备注信息 |
依达拉奉物理化学性质 熔点 127-131°C 沸点 287°C (265 mmHg) 水溶性 3 g/L (20°C) 依达拉奉产品用途 用于制备吡唑啉酮染料和药物等的中间体 依达拉奉药理作用 依达拉奉是一种脑保护剂（自由基清除剂）。临床研究提示N-乙酰门冬氨酸（NAA）是特异性的存活神经细胞的标志，脑梗塞发病初期含量急剧减少。脑梗塞急性期患者给予依达拉奉，可抑制梗塞周围局部脑血流量的减少，使发病后第28天脑中NAA含量较甘油对照组明显升高。临床前研究提示，大鼠在缺血/缺血再灌注后静脉给予依达拉奉，可阻止脑水肿和脑梗塞的进展，并缓解所伴随的神经症状，抑制迟发性神经元死亡。机理研究提示，依达拉奉可清除自由基，抑制脂质过氧化，从而抑制脑细胞、血管内皮细胞、神经细胞的氧化损伤。 依达拉奉毒理研究 遗传毒性：依达拉奉Ames试验，CHL染色体畸变试验及小鼠微核试验 依达拉奉 药 动 学 据国外文献报道： 药代参数 健康成年男性受试者（5例）健康老年受试者（5例） 依达拉奉适 应 症 用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍。 依达拉奉相互作用 1、与先锋唑啉钠、盐酸哌拉西林钠、头孢替安钠等抗生素合用时，有致肾功能衰竭加重的可能，因此合并用药时需进行多次肾功能检测等观察。 依达拉奉不良反应 据日本临床病例569例观察，26例（4.57%）出现不良反应。主要表现为肝功能异常16次（2.81%），皮疹4次（0.70%）。569例中临床检测值异常变化的有122例（21.4%），主要是AST上升7.71%（43/558）、ALT上升8.23%（46/559）等肝功能检测值异常。 依达拉奉严重不良反应 1、急性肾功能衰竭（程度不明） 用药过程中进行多次肾功能检测并密切观察，出现肾功能低下表现或少尿等症状时，停止用药并正确处理。 依达拉奉其他不良反应 1、过敏症（0.1%~5%）：主要表现为皮疹、潮红、肿胀、疱疹、瘙痒感； 依达拉奉禁忌 1、重度肾功能衰竭的患者（有致肾功能衰竭加重的可能）。 依达拉奉注意事项 1、轻、中度肾功能损害的患者慎用（有致肾功能衰竭加重的可能）。 依达拉奉孕妇用药 1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用本品（尚不能确定关于妊娠期给药的安全性）。 依达拉奉儿童用药 儿童不应使用本品（因没有使用经验，尚不能确定儿童用药的安全性） 依达拉奉老年用药 因老年生理机能低下，不良反应出现时应停止给药并适当处理。 依达拉奉用法用量 一次30mg，每日两次，加入适量生理盐水中稀释后静脉滴注，30分钟内滴完，一个疗程为14天以内。尽可能在发病后24小时内开始给药。 依达拉奉性状 本品为无色或几乎无色透明液体。 |
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