N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(95-31-8)的中试大生产工艺；技术转让、技术求购 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(95-31-8)

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CAS:95-31-8

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺我有技术 | 我要技术

CAS:95-31-8英文名S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine

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分子式	C11H14N2S2	分子量	238.37226
退税率		海关编码
是否需要商检	HS查询	是否危险品	CHEMBLINK \| SIGMA \| XIXI
别名（英文）	n-tert-butyl-2-benzothiazolesulphenamide; accelerator ns; 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole; n-tertiarybutyl-2-benzothiazole sulfennamide; tbbs; 2-[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole; 2-benzothiazolesulfenamide, n-tert-butyl-; accel bns; acce	别名（中文）	TBBS; 促进剂TBBS; 促进剂NS; 硫化促进剂NS; N-叔丁基-2-苯噻唑磺酰胺; 促进剂 TBBS (NS); N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺; N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺; 预分散TBBS-80; 母胶粒NS-80
外观物理性质		储存条件
用途
备注信息	N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺物理化学性质外观：浅黄棕色粉末熔点：105℃ 沸点：344.1 °C at 760 mmHg 折射率：1.642 闪光点：344.1 °C at 760 mmHg 密度：1.29 溶解性：易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮、乙醇，溶于汽油，不溶于水 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺产品用途用途一：用作后效性促进剂，适用于天然胶、顺丁、丁苯、异戊橡胶及天然胶的再生胶中用途二：后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似，但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸，也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微，几乎没有变色性。在促进剂总消费量中，我国用量最大的是M和DM，居第三位的是CZ（1990年达2900t），促进剂NOBS近几年发展较快，已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题，NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺，而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题，受到了普遍重视，美国NS的生产量和消耗量最大，占噻唑类硫化用化学品（包括硫化剂和硫化促进剂）总量的40%。我国子午线轮胎发展较快，对促进剂NS的配套要求更为迫切，但国内叔丁胺生产未形成规模，影响了促进剂NS的工业化生产。用途三：本品是天然胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶与再生胶的后效性促进剂，尤其适用于含碱性较强的炭黑胶料。操作温度下安全，抗焦烧性强、硫化速度快，定伸强度高，能提高合成胶的使用比例。低毒高效，是NOBS理想替代品，具有优异的综合性能，被称为标准促进剂。广泛用于子午线轮胎的生产。可同醛胺、胍类、秋兰姆类促进剂并用，与防焦剂PVI并用时，构成良好的硫化体系。主要用于轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆的制造生产。 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺生产方法 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺由2-硫基苯并噻唑（促进剂M）的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺，半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液，在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤，50℃以下干燥得产品。化学品安全说明书(MSDS) N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺毒性类别：有毒物质毒性分级：低毒急性毒性：口服-大鼠 LDL0: 7940 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 5000 毫克/公斤可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾灭火剂：水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺储运特性储运特性：库房通风低温干燥计算化学数据疏水参数计算参考值（XlogP）:3.4 氢键供体数量:1 氢键受体数量:3 可旋转化学键数量:3 准确质量:238.05984 同位素质量:238.05984 拓扑分子极性表面积（TPSA）:78.5 重原子数量:15 形式电荷:0 复杂度:215 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学键立构中心数量:0 共价键单元数量:1 功能3d受体数量:1 功能3 d憎水物数量:1 功能3 d环数量:2 有效转子数量:3 构象异构体抽样RMSD:0.6 CID构象异构体数量:8

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