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N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(95-31-8)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(95-31-8)
如果您拥有或者需要N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(95-31-8)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(95-31-8) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:95-31-8

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺 我有技术 | 我要技术

CAS:95-31-8英文名S-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-N-(tert-butyl)thiohydroxylamine
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N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺
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分子式 C11H14N2S2 分子量 238.37226
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) n-tert-butyl-2-benzothiazolesulphenamide; accelerator ns; 2-(tert-butylaminothio)benzothiazole; n-tertiarybutyl-2-benzothiazole sulfennamide; tbbs; 2-[(tert-butylamino)sulfanyl]-1,3-benzothiazole; 2-benzothiazolesulfenamide, n-tert-butyl-; accel bns; acce 别名(中文) TBBS; 促进剂TBBS; 促进剂NS; 硫化促进剂NS; N-叔丁基-2-苯噻唑磺酰胺; 促进剂 TBBS (NS); N-(1,1-二甲基乙基)-2-苯并噻唑亚磺酰胺; N-叔丁基-2-苯并噻唑亚磺酰胺; 预分散TBBS-80; 母胶粒NS-80
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺物理化学性质

外观:浅黄棕色粉末
熔 点:105℃
沸 点:344.1 °C at 760 mmHg
折 射 率:1.642
闪 光 点:344.1 °C at 760 mmHg
密 度:1.29
溶解性:易溶于苯、二氯甲烷、四氯化碳、醋酸乙酯、丙酮、乙醇,溶于汽油,不溶于水
 

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺产品用途

用途一:用作后效性促进剂,适用于天然胶、顺丁、丁苯、异戊橡胶及天然胶的再生胶中
用途二:后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题,NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺,而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题,受到了普遍重视,美国NS的生产量和消耗量最大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%。我国子午线轮胎发展较快,对促进剂NS的配套要求更为迫切,但国内叔丁胺生产未形成规模,影响了促进剂NS的工业化生产。后效性促进剂。可用于天然橡胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶和天然胶的再生胶。使用方法和性质与促进剂CZ基本相似,但在天然胶中的后效性稍大。该品需配以氧化锌和硬脂酸,也可为秋兰姆、二硫代氨基甲酸盐、醛胺类、胍类促进剂和酸性物质所活化。污染轻微,几乎没有变色性。在促进剂总消费量中,我国用量最大的是M和DM,居第三位的是CZ(1990年达2900t),促进剂NOBS近几年发展较快,已从1985年生产655t发展到1990年的1305t。这些品种都是促进剂M的衍生物。目前困扰硫化促进剂行业的主要问题是亚硝胺致癌性问题,NOBS和其他仲胺结构促进剂在硫化期间能生成对动物有致癌性的亚硝胺,而NS和CZ等伯胺结构次磺酰胺类硫化促进剂无致癌性问题,受到了普遍重视,美国NS的生产量和消耗量最大,占噻唑类硫化用化学品(包括硫化剂和硫化促进剂)总量的40%。我国子午线轮胎发展较快,对促进剂NS的配套要求更为迫切,但国内叔丁胺生产未形成规模,影响了促进剂NS的工业化生产。
用途三:本品是天然胶、顺丁胶、异戊胶、丁苯胶与再生胶的后效性促进剂,尤其适用于含碱性较强的炭黑胶料。操作温度下安全,抗焦烧性强、硫化速度快,定伸强度高,能提高合成胶的使用比例。低毒高效,是NOBS理想替代品,具有优异的综合性能,被称为标准促进剂。广泛用于子午线轮胎的生产。 可同醛胺、胍类、秋兰姆类促进剂并用,与防焦剂PVI并用时,构成良好的硫化体系。主要用于轮胎、胶鞋、胶管、胶带、电缆的制造生产。
 

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺生产方法

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺由2-硫基苯并噻唑(促进剂M)的钠盐与叔丁胺反应而得。向0.5mol的13%促进剂M的钠盐溶液中慢慢加入0.75mol叔丁胺,半小时后加入0.36mol的25%硫酸溶液,在45-50℃反应0.5h。再在2h内加入0.6mol15%次氯酸钠。反应后冷却、甩滤、洗涤,50℃以下干燥得产品。
 

化学品安全说明书(MSDS)



N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺毒性

类别:有毒物质
毒性分级:低毒
急性毒性:口服-大鼠 LDL0: 7940 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 5000 毫克/公斤
可燃性危险特性:热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物烟雾
灭火剂:水,干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、1211灭火剂
 

N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺储运特性

储运特性:库房通风低温干燥

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):3.4
氢键供体数量:1
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:3
准确质量:238.05984
同位素质量:238.05984
拓扑分子极性表面积(TPSA):78.5
重原子数量:15
形式电荷:0
复杂度:215
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:1
功能3 d憎水物数量:1
功能3 d环数量:2
有效转子数量:3
构象异构体抽样RMSD:0.6
CID构象异构体数量:8


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