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三氟甲苯(98-08-8)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 三氟甲苯(98-08-8)
如果您拥有或者需要三氟甲苯(98-08-8)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:三氟甲苯(98-08-8) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:98-08-8
CAS:98-08-8英文名(Trifluoromethyl)benzene
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三氟甲苯
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分子式 C7H5F3 分子量 146.1098
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA
别名(英文) alpha,alpha,alpha-trifluorotoluene; benzylidyne fluoride; ophenylfluoroform; phenyfluoroform; (trifluoromethyl)benzene; trifluorotoluene; omega-trifluorotoluene; 别名(中文) 苄川三氟; 次苄基三氟; 三氟甲基苯
外观物理性质 储存条件
用途 伏草隆 | 氟咯草酮 | 吡氟草胺 >>三氟甲苯
备注信息

三氟甲苯物理化学性质

熔 点:-29℃
沸 点:102℃
折 射 率:1.413-1.415
闪 光 点:12℃
密 度:1.199
水 溶 性:Negligible
外 观:透明液体 带有芳香气味
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳等。
 

三氟甲苯产品用途

用途一:用途: 用于制造药物、染料,并用作硫化剂、杀虫剂等
用途二:三氟甲基苯是氟化学中重要中间体,可以制备氟草隆、氟咯草酮、吡氟草胺等除草剂,也是医药的重要中间体。
用途三:医药、染料的中间体,溶剂。并用作硫化剂及绝缘油的制造。
 

三氟甲苯生产方法

生产方法一:1.由ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢作用而得。ω,ω,ω-三氯甲苯与无水氟化氢的摩尔配比为1:3.88,反应在温度为80-104℃,压力为1.67-1.77MPa下进行2-3h。收率为72.1%。由于无水氟化氢便宜易得,设备易解决,不需特殊钢材,成本低,适合工业化。2.由ω,ω,ω-三氟甲苯与三氟化锑作用而得。将ωωω三氟甲苯和三氟化锑放在反应锅内加热蒸馏,馏出液即三氟甲基苯粗品。用5%盐酸洗涤,再加5%氢氧化钠溶液,加热蒸馏,收集80-105℃馏分。分去上层液,下层液用无水氯化钙干燥,过滤后得三氟甲基苯。收率75%。此法耗用锑化物,成本较高,一般只在实验室条件下采用比较方便。
生产方法二:其制备方法是以甲苯为原料,先用氯气在催化剂存在下侧链氯化,得α,α,α-三氯甲苯,然后与氟化氢反应得产品。
 

三氟甲苯毒性

类别:易燃液体
毒性分级:中毒
急性毒性:口服- 大鼠 LD50:15000 毫克/ 公斤; 腹腔- 小鼠 LD50: 100 毫克/ 公斤
可燃性危险特性:遇明火、高温、氧化剂易燃; 高温产生有毒氟化物烟雾
灭火剂:干粉、干砂、二氧化碳、泡沫、雾状水
职业标准:STEL 100 毫克/ 立方米
 

三氟甲苯储运特性

储运特性:库房通风低温干燥; 与氧化剂、酸类分开存放 
存储条件: 2-8°C 

计算用数据

疏水参数计算参考值(XlogP):3
氢键供体数量:0
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:0
准确质量:146.034335
同位素质量:146.034335
拓扑分子极性表面积(TPSA):0
重原子数量:10
形式电荷:0
复杂度:99.9
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3 d环数量:1
有效转子数量:1
构象异构体抽样RMSD:0.4
CID构象异构体数量:1 

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