分子式 | C8H10O2 | 分子量 | 138.1638 |
退税率 | 海关编码 | ||
是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
别名(英文) | TERT-BUTYLCATECHOL; CINNAMENE; ETHENYLBENZENE; FEMA 3233; PHENYLETHYLENE; SM; STYRENE MONOMER; STYROL; VINYLBENZENE; Annamene; Benzene, ethenyl-; Benzene, vinyl-; Benzene,ethenyl-; Bulstren K-525-19; Cinnamenol; Cinnaminol; Cinnamol; Diarex hf 77; diarexh | 别名(中文) | 乙烯基苯;苯乙烯,苯代乙撑;膨胀型聚苯乙烯材料;苏合香烯;乙烯苯;斯替林;苯乙烯单体;苯基乙烯;肉桂烯;苯乙烯 STYRENE;蘇合香烯;桂皮烯;3-(苯并咪唑-2-巯基)丙烷磺酸钠盐;苯乙烯, 99%, STAB. WITH 10-15PPM 4-TERT-BUTYLCATECHOL;苯乙烯, 99.5% STAB. WITH 4-TERT-BUTYLCATECHOL |
外观物理性质 | 储存条件 | ||
用途 | |||
备注信息 |
苯乙烯概述 苯乙烯是用苯取代乙烯的一个氢原子形成的有机化合物,乙烯基的电子与苯环共轭,是芳烃的一种。分子式C8H8,结构简式C6H5CH=CH2 。存在于苏合香脂(一种天然香料)中。无色、有特殊香气的油状液体。熔点-30.6℃,沸点145.2℃,相对密度0.9060(20/4℃),折光率1.5469,黏度0.762 cP at 68 °F。不溶于水,溶于乙醇、乙醚中,暴露于空气中逐渐发生聚合及氧化,要加阻聚剂[对苯二酚或叔丁基邻苯二酚(0.0002%~0.002%)作稳定剂,以延缓其聚合]才能贮存。工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体。苯乙烯还可以发生烯烃所特有的加成反应。在工业上,苯乙烯可由乙苯催化去氢制得。实验室可以用加热肉桂酸的办法得到。早在1850年人们就已知道苯乙烯不与天然树脂发生反应但要发生聚合作用。但直到19世纪30年代,它才被应用于工业生产,苯乙烯是通过对苯乙烷进行除氢作用而生成的(苯乙烷是汽油中提取的乙烯和苯的化合物)。德国法本公司和美国陶氏化学公司于1937年采用乙苯脱氢法进行了苯乙烯工业化生产。第二次世界大战期间,由于生产合成橡胶的需要,产量迅速扩大。战后,由于苯乙烯系塑料的发展,苯乙烯产量直线上升,并出现了一些其他的生产方法。例如:1966年,美国哈康公司开发了乙苯共氧化法;70年代初,日本等国采用萃取精馏从裂解汽油中分离苯乙烯,制得的苯乙烯量取决于乙烯生产的规模。1981年,世界苯乙烯装置的总能力达17.13Mt,其中90%以上采用乙苯催化脱氢法制造的。 苯乙烯物理化学性质 熔点:-31 °C 苯乙烯产品用途 用途一:用于有机合成和树脂的合成 苯乙烯生产方法 乙苯为原料,在以三氧化铁(或铝)为主的T-315铂催化剂存在下,在550-560℃温度下,脱氢生成苯乙烯再经精馏,提纯得99.5%以上的精苯乙烯。 苯乙烯安全说明书(MSDS) 危险性概述 苯乙烯安全危害特性 类别:易燃液体 苯乙烯操作设置与储运特性 操作注意事项: 分析苯乙烯焦油中苯乙烯含量 采用顶空色谱,样品在顶空并中90℃温度中气液平衡20 min后,吸取顶空气体1 mL进行色谱测定,该方法操作简便、分析速度快、且不受多种挥发性有机物干扰。 苯乙烯防护措施 本品有毒。毒性比苯弱。苯乙烯具有引人发笑的臭味,在0.000025就可以显明地察觉到。在0.00005就会感到不快,但在这样浓度下,尚无毒害作用。随浓度升高,则刺激性增强,可刺激皮肤,呼吸道。在通风不良的室内进食时会刺激胃粘膜。苯乙烯与苯不同,不会造成慢性中毒,因为苯乙烯在生物体内容易被氧化成苯甲酸、苯基甘醇、苯乙醇酸等,进而成为马尿酸或葡萄糖酸酯而被排出体外。空气中最高容许浓度为420mg/m3。生产设备应密闭,防止跑、冒、滴、漏。注意个人防护,工作时应穿戴个人防护用具。操作人员进行定期检查,有呼吸系统疾病、肝脏病、肾脏病或血液病者,不宜从事本操作。 苯乙烯计算化学数据 分子量:104.14912 [g/mol]
|