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环己酮肟(100-64-1)的中试大生产工艺；技术转让、技术求购 环己酮肟(100-64-1)
如果您拥有或者需要环己酮肟(100-64-1)的成熟中试或大生产工艺，欢迎在此提交给化学汇，我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称：环己酮肟(100-64-1) 类型：我有技术我要技术 技术状况：小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式：技术转让合作生产两者均可 原料成本：生产成本： 联系方式： 备注：
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CAS:100-64-1
CAS:100-64-1英文名Cyclohexanone oxime
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环己酮肟
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分子式 C6H11NO 分子量 113.16
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名（英文） Cylohexanone oxime 别名（中文） 环已酮肟;环己酮肟,97%
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

环己酮肟物理化学性质

密度：1.1g/cm3
熔点： 88-92℃
沸点： 208°C at 760 mmHg
闪点： 112.4°C
水溶性： <0.1 g/100 mL at 20℃
蒸汽压： 0.0879mmHg at 25°C
外观：白色棱柱状晶体
溶解性：溶于水、乙醇、醚、甲醇

环己酮肟产品用途

用于有机合成。

环己酮肟生产方法

己内酰胺是一种重要的有机原料，可用作制造聚己内酰胺树脂、聚己内酰胺纤维、人造革、塑料、工程塑料、高分子溶剂、涂料，也用作增塑剂、医药原料、合成赖氨酸原料等。
环己烷氧化法最初是由一家美国公司发明，1941年转让给德国法本公司，1943年工业化生产。以苯为原料，在镍催化剂作用下加氢，生成环己烷，然后在钴催化剂作用下，于140～180℃、1～2.5MPa下用空气氧化环己烷，生成环己醇和环己酮的混合物，二者之比为6040，将混合物中的环己醇分离出来，催化脱氢，生成环己酮，合并二部分环己酮，在110℃时于硫酸中与羟胺进行肟化反应，生成环己酮肟，在100℃时环己酮肟在浓硫酸中进行贝克曼分子重排，生成粗制己内酰胺，反应产物中的硫酸用氨中和，生成副产品硫酸铵，粗制己内酰胺用三氯乙烯萃取，再减压精馏、浓缩、重结晶，进行精制。本法如果用空气氧化时，是在硼酸存在下进行，环己醇与环己酮的比可达90:10。

环己酮肟化学品安全说明书(MSDS)

食入：如果受害人是意识清醒，给予2-4个满杯牛奶或水。经口决不会放弃任何一个失去知觉的人。立即就医。
吸入：立即接触到新鲜空气中删除。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。获得医疗救助。
皮肤：至少15分钟，而用大量肥皂和水冲洗皮肤去除被污染的衣服和鞋子。如果刺激持续或发展，获取医疗援助。 
眼睛：冲洗眼睛，用大量的水冲洗至少15分钟，偶尔抬一下上下眼睑。获得医疗救助。 
小泄漏/泄露：真空或清扫物质，并到一个合适的地方处置容器中。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。 
个人防护：眼睛：佩戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜OSHA的眼睛和面部防护条例29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166。皮肤：穿戴适当的防护手套，以防止皮肤接触。服装：穿适当的防护服以防止皮肤接触。 

环己酮肟储运特性

存放在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。

环己酮肟计算用化学数据

XLogP3-AA：1.2 
氢键供体：1 
氢键受体：2 
可旋转的邦德次数：0 
互变异构体数量：3 
精确质量：113.084064 
单一同位素质量：113.084064 
拓扑极性表面积：32.6 
重原子数量：8 
正规充电：0 
复杂度：90.7 
同位素原子数：0 
定义原子立构中心数量：0 
未定义原子立构中心数量：0 
定义邦德立构中心数量：0 
未定义邦德立构次数：0 
共价键单元数量：1 
功能3D接受器次数：1 
功能3D负离子数：1 
功能3D环数：1 
有效的转子次数：1 
构象采样RMSD：0.4 
CID构象数：2 
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