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氯苯(108-90-7)的中试大生产工艺;技术转让、技术求购 氯苯(108-90-7)
如果您拥有或者需要氯苯(108-90-7)的成熟中试或大生产工艺,欢迎在此提交给化学汇,我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称:氯苯(108-90-7) 类型:我有技术我要技术 技术状况:小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式:技术转让合作生产两者均可 原料成本:生产成本: 联系方式: 备注:
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CAS:108-90-7
CAS:108-90-7英文名Chlorobenzene
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氯苯
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分子式 C6H5CL 分子量 112.56
退税率 海关编码
是否需要商检 HS查询 是否危险品 CHEMBLINK   |   SIGMA   |   XIXI
别名(英文) AKOS BBS-00004382;BENZENE CHLORIDE;CHLOROBENZENE;CHLOROBENZENE, MONO;CHLOROBENZOL;CHLOROBEZENE, MONO;MONOCHLOROBENZENE;PHENYL CHLORIDE;U.N. 1134;1-Chlorobenzene;Abluton T30;benzene,chloro-;benzenemonochloride;caswellno183a;Chloorbenzeen;Chlorbenzen /MCB(M 别名(中文) 一氯代苯;一氯化苯;氯代苯;一氯苯;氯苯 090-01 [3];氯苯, SPECTROPHOTOMETRIC GRADE, 99.9%;氯苯, ACS, 99.5%
外观物理性质 储存条件
用途 三氯杀螨砜 | 滴滴涕 >>氯苯
备注信息

物理化学性质

外观性质:无色透明液体,具有不愉快的苦杏仁味。
溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿、二硫化碳、苯等多数有机溶剂。
熔点 :-45 °C
沸点 :132 °C(lit.)
密度 :1.1075
蒸气密度:3.86 (vs air)
蒸气压:11.8 mm Hg ( 25 °C)
折射率 :n20/D 1.524(lit.)
闪点 :75 °F
水溶解性 :0.4 g/L (20 ºC)
凝固点 :-45.6℃
Merck :14,2121
BRN :605632

产品用途

用途一:用作染料、医药、农药、有机合成的中间体及溶剂。
用途二:用作分析试剂和有机溶剂,也用于有机合成。
用途三:氯苯用于生产农药品种三氯杀螨砜、滴滴涕等,还用于合成染料、医药以及其他有机化工产品,也用作乙基纤维素和许多树脂的溶剂以及生产多种中间体,例如对二氯苯、对氯苯磺酸、2,4-二硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基氯苯、硝基酚等。
用途四:用作染料、医药、农药、有机合成的中间体。用于制造苯酚,硝基氯苯,苯胺以及杀虫剂DDT,还用于制取溶剂和橡胶助剂,油漆,快干墨水及干洗剂等。
用途五:溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。
用途六:溶剂,制造酚、苯胺、滴滴涕、染料、军用毒气气等,传热介质。用于ICP-AES、AAS、AFS、ICP-MS、离子色谱等。滴定分析用标准溶液。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。

制备方法

【方法一】
氯苯是由苯直接氯化制得,这是英国于1909年首先进行工业化生产的方法,一直沿用至今。
氯化工艺有气相法和液相法两种,气相法反应温度400~500℃,成本比液相法高,故已被淘汰;液相法又有间歇法和连续法两种。
(1)间歇法
把干燥的苯装入氯化反应器中,再加入相当于苯量1%的铁屑作催化剂,氯气的加入速度以能维持反应温度在40~60℃为宜,温度过高有利于多氯苯的生产。氯气鼓泡通入苯中至料液的相对密度达到1.280(15℃)。反应放出的氯化氢用苯或氯苯洗除有机雾滴,再用水吸收得到盐酸。氯化物料用10%的氢氧化钠中和,并经干燥、蒸馏,得下列馏分(以100%氯化料计):苯和水(3%),苯和氯苯(10%),此二馏分返回系统;氯苯(75%)作为产品;氯苯和二氯苯(10%),高沸物(2%),此二馏分用于分离邻、对二氯苯。氯化产品的组成决定于氯化温度、氯化速率、氯化深度和采用的催化剂。一般氯化产品组成为氯苯80%,对二氯苯15%,邻二氯苯和多氯苯5%。
(2)连续法
氯化在苯的沸腾温度下进行,氯化器装有催化剂(铁屑或无水氯化铁),反应热由苯和少量氯苯气化带出。
经过干燥的苯经转子流量计计量后加入氯化器底部,与经计量的干燥氯气顺流进入氯化器反应。反应副产的HCl及部分苯和氯苯蒸气经石墨冷凝器冷凝,再经吸收塔用粗氯苯喷淋吸收。当吸收液含苯达32%~36%时,混入酸性氯化液去中和工序,而气体吸收成31%的副产盐酸。
氯化器流出的酸性氯化液经水洗后,用碱液中和除去残余的酸及三氯化铁,再经盐干燥器,预热至一定温度后加入粗馏塔,从塔顶取出苯。塔釜的粗氯苯连续加入精馏塔,从塔顶得到氯苯,塔釜残液间断放出,回收其中的二氯苯。
【方法二】
由苯氯化而得,其工艺分气相法和液相法两种。1.苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液,经水洗,碱洗,中和,食盐干燥,进入初馏塔脱苯,脱焦油。粗氯代苯进入精馏塔,塔顶馏出一氯苯成品,塔釜物料再经过一个精馏塔分离出一氯苯。反应放出的氯化氢用水吸收,副产盐酸,多氯苯回收得对二氯苯和邻二氯苯。2.苯气相氧氯化法苯蒸气、空气、氯化氢气混合物温度210℃,进入氯化反应器,在迪肯型催化剂(CuCl2 FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化。反应温度300℃,单程转化率10%-15%,氯化氢转化率98%,生成物含多氯苯6%。

上下游产品信息

上游原料:盐酸-->苯-->氯-->酸性氧化铝-->邻二氯苯-->铁屑-->流量计-->对二氯苯-->无水氯化铁

下游产品:4-氯苯磺酰氯-->2-叔丁基-4-氰基吡啶-->alpha-氯乙酰苯-->阿特拉津-->苯基三氯硅烷-->5-溴噻吩-2-甲醛-->5-氯-3-甲基苯并噻吩-->6-溴-1,2,3,4-四氢-2-喹啉酮-->3-氯苯并(B)噻吩-2-羰基氯-->{2-[6-(2-氯苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基氧]苯基}(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟-->5-氯苯并噻吩-->3,4-二氯二苯醚-->3-氯苯并噻吩-2-羧酸甲酯-->冰染偶合组分 18-->3-羟基-N-(3-硝基苯基)-2-萘甲酰胺-->2,2-(1,3,4,-恶二唑-2,5-二基)双[1-氨基-9,10-蒽二酮-->2-溴-4-硝基咪唑-->3-氯苯并呋喃-2-羧肼-->2,5-噻吩二羧酸-->α-氯代苯乙酸乙酯-->巴氯芬-->2,2-双(对氯苯基)-1,1,1-三氯乙烷-->色酚 AS-PH-->N-萘-1-基-3-羟基萘-2-甲酰胺-->3-氯苯并(B)噻吩-2-羧酸-->2,6-二硝基氯苯-->3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯-->2-噻吩基乙酰腈-->2-羟基-N-(4-甲氧基苯基)-11H-苯并[a]咔唑-3-甲酰胺-->C. I. 颜料黄 155-->4-氯吡啶-2,6-二羧酸甲酯-->1-苄基-2-甲基咪唑-->3-(4-氯苯甲酰)丙酸-->2-氯蒽醌-->2-氨基-5,6-二甲基苯并噻唑-->色酚 AS-LT-->3-羟基-4-甲氧基-2-萘甲酰苯胺-->4,4-二氯二苯砜-->哒菌清

化学品安全说明书(MSDS)

【MSDS 信息】
氯苯(108-90-7).msds

储运特性

储存条件: 
0-6°C



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