| 分子式 | C5H12N2 | 分子量 | 100.16218 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | N-METHYLPIPERAZINE; NMPRZ; 1-methyl-piperazin; Piperazine,1-methyl-; LABOTEST-BB LTBB000517; methylpiperazine; METHYLPIPERAZINE-N哌嗪) | 别名（中文） | 1-甲基哌嗪; N-甲基哌嗪 ; 甲基哌嗪; N-甲哌【口+井】; 1-甲基哌嗪, 98+%; N-甲基哌嗪,98%; N-METHYLPIPERAZINE(N-甲基 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 奈妥匹坦 | 利福平 | 三氟拉嗪 | 氯氮平 | 西地那非 | 佐匹克隆 | 氧氟沙星 >>N-甲基哌嗪 | ||
| 备注信息 |
N-甲基哌嗪物理化学性质
密度 0.903 N-甲基哌嗪产品用途
有机合成中间体。在医药工业中用于制取抗菌素类药物甲哌利福霉素、抗精神病药三氟拉嗪等。主要用作氧氟沙星、氯氮平、西地那非、吐立抗、佐匹克隆等药物的中间体，亦可用于农药、染料、塑料等行业。 N-甲基哌嗪生产方法 由六水哌嗪经甲基化反应而得。将六水哌嗪及盐酸加入反应锅中，加热至45℃，滴加甲酸和甲醛的混合液。加毕，在50℃左右反应2-3h，再升温回流，至二氧化碳气体不再逸出为止。冷却至80℃，加入盐酸，加热蒸酸至干。稍冷后加入甲醇，加热回流30min，趁热过滤（滤渣为哌嗪二盐酸盐）。滤液回收甲醇至尽，残液加入氢氧化钠溶液至pH=14，蒸馏，得含水甲基哌嗪。加苯加热回流带水至尽，分馏，收集132-140℃馏分，得无水甲基哌嗪。收率约50%。 |
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