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维生素B5(137-08-6)的中试大生产工艺；技术转让、技术求购 维生素B5(137-08-6)
如果您拥有或者需要维生素B5(137-08-6)的成熟中试或大生产工艺，欢迎在此提交给化学汇，我们承诺未经您的允许不会在平台进行发布或对第三人公布。 产品名称：维生素B5(137-08-6) 类型：我有技术我要技术 技术状况：小试工艺中试工艺大生产工艺 合作方式：技术转让合作生产两者均可 原料成本：生产成本： 联系方式： 备注：
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CAS:137-08-6
CAS:137-08-6英文名Calcium 3-(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamido)propanoate
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分子式 2[C9H16NO5-].Ca+2 分子量 476.53208
退税率 海关编码
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别名（英文） CALCIUM D-(+)-PANTOTHENATE; CALCIUM D-PANTOTHENATE; CALCIUM (+)-PANTOTHENATE; CALCIUM PANTOTHENATE; D-CALCIUM PANTATHENATE; D-CALCIUM PANTHOTENA; D-(+)-CALCIUM PANTOTHENATE; D-CALCIUM PANTOTHENATE; DL-VITAMIN B CALCIUM SALT; D[+]-N-[2,4-DIHYDROXY-3,3-DIME 别名（中文） (R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1);D-泛酸钙;N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙;本多生酸钙;右旋泛酸钙;N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰基)-Β-氨基丙酸钙;维生素B5标准品;泛酸鈣
外观物理性质 储存条件
用途
备注信息

维生素b5物理化学性质

外观性状：白色结晶(甲醇)，有吸湿性。
折射率：27 ° (C=5, H2O)
熔点： 190°C
比旋光度： 26.5° (c=5, in water)

维生素b5产品用途和应用领域

用途一：作食品强化剂。可用于婴幼儿食品，使用量为15～28mg/kg；在饮液中为2～4mg/kg。
用途二：生化研究；组织培养基的营养成分。临床用于治疗维生素B缺乏症，周围神经炎，手术后肠绞痛。
用途三：本品为维生素类药物，是辅酶A的组成部分。在混旋泛酸钙中，只有右旋体具有维生素活性，参与蛋白质、脂肪、糖在体内的新陈代谢。用于维生素B缺乏症及周围神经炎，以及手术后的肠绞痛。与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。人体缺乏泛酸钙具有如下症状：（1）生长停止，体重减少，突然死亡。（2）皮肤、毛发障碍。（3）神经系统障碍。（4）消化器官失常，肝功能障碍。（5）影响抗体形成。（6）副肾障碍。每天人体需要泛酸钙（以泛酸计）约5mg。泛酸钙作为营养增补剂，用于食品加工。除特殊营养食品外，使用量须在1%（以钙计）以下（日本）。奶粉强化时为10mg/100g。烧酒、威士忌酒中添加0.02%可增强风味。蜂蜜中添加0.02%可防止冬季结晶。能缓冲咖啡因及糖精等的苦味。
用途四：生物合成辅酶A的前提物质，由于泛酸的易潮解等不稳定特性，故用钙盐作替代物。

维生素b5制备方法

方法一：以异丁醛等为原料，经羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化而得，
将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14-20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h,然后在14-18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。
将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯华钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅，在搅拌下加入50%的硫酸溶液，于60-65℃时反应6h,再升温至80-85℃反应3h，减压浓缩至稠厚为止，加入95%的乙醇使无机盐沉淀滤去，滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130-145℃（1.33-2.39Kpa）馏分，即γ-丁内酯。
依次将β-氨基丙酸、5/6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h。反应液静置后将上层清液压滤。锅内固体残渣再用1/6的甲醇洗涤后压滤。滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至-5-0℃，并加入晶种搅拌结晶24h,过滤得消旋泛酸钙。
将2/3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水，加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度达+6°-+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤，得左旋泛酸钙（仍用于拆分）。将其余1/3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35-40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h。当比旋光度-0.8°- -0.6°时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤，真空干燥得右旋泛酸钙。
方法二：β-氨基丙酸钙与α-羟基β，β-二甲基-γ-丁丙酯经加热缩合制得。
方法三：将甲醛和无水碳酸钾投入反应锅，在14～20℃下滴加异丁醛，加完后保温搅拌反应3h；然后在14～18℃下静置0.5h，得上层油状物2，2-二甲基-3-羟基丙醛。
将2，2-二甲基-3-羟基丙醛溶于4倍的水，氰化钠溶于6倍的水，氯化钙溶于2倍的水，并依次将上述溶液加入反应锅；在搅拌下加入50％的硫酸溶液，于60～65℃时反应6h，再升温至80～85℃反应3h；减压浓缩至稠厚为止，加入95％的乙醇使无机盐沉淀滤去；滤液减压蒸馏回收乙醇后，收集130～145℃(1.33～2.39kPa)馏分，即γ-丁内酯。
依次将β-氨基丙酸、5／6的甲醇和石灰加入反应器，升温至40℃，并搅拌反应2h；反应液静置后将上层清液压滤，锅内固体残渣再用1／6的甲醇洗涤后压滤；滤液置于另一反应锅，加入γ-丁内酯搅拌溶解，在室温下放置40h反应生成泛酸钙。加水搅拌后冷却至O～-5℃，并加入晶种搅拌结晶24h，过滤得消旋泛酸钙。
将2／3量的消旋泛酸钙和左旋泛酸钙投入反应锅，加入甲醇和水加热至40℃搅拌溶解，并趁热过滤，滤液冷却至15℃，加入少量左旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度达+6°～+8°后，分离结晶，并用少量甲醇洗涤得左旋泛酸钙(仍用于拆分)；将其余1／3的消旋泛酸钙搅拌溶解在35～40℃的滤液中，过滤后冷却至15℃，加入少量右旋泛酸钙晶种，育晶2h；当比旋光度-0.6°～-0.8。时分离出结晶，并用少量甲醇洗涤、真空干燥得右旋泛酸钙。
方法四：由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。

维生素b5化学品安全说明书(MSDS)

食入：不要给吃任何东西，处于昏迷状态的人。不要催吐。如果清醒和警觉，漱口牛奶或水喝2-4 cupfuls，。如果刺激症状或出现症状，寻求医疗援助。
吸入：立即从现场至空气新鲜。如果没有呼吸，进行人工呼吸。如呼吸困难，给输氧。如果出现咳嗽或其他症状寻求医疗救护。
皮肤：至少15分钟，而用大量的肥皂和水冲洗皮肤脱去被污染的衣服和鞋子。如果刺激加剧或持续，寻求医疗援助。衣物重新使用前应清洗。
眼睛：用大量的水冲洗至少15分钟，冲洗眼睛，并不时提起上下眼睑。获得医疗救助。

维生素b5处理和储存特性

贮藏：不要存放在阳光直射的地方。保持冷藏。保持容器封闭在不使用时。储存在密闭的容器中。储存于阴凉，干燥，通风良好的地方远离不相容物质。存储受保护的湿气。存储受保护的光线和空气。
处理：操作后彻底清洗。进食前洗手。脱去被污染的衣服，清洗后方可重新使用。减少灰尘生成和堆积。避免与眼睛，皮肤和衣物接触。保持容器密闭。避免食入和吸入。有足够的通风条件下使用。避免接触空气和阳光。保持接触潮湿的空气和蒸汽。
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