| 分子式 | C14H22N2O | 分子量 | 234.34 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine;Lidocaine Base; Lignocaine; 2-diethylaminoacet-2,6-xylidide; Lidocaine; a-Diethylamino-2,6-acetoxylidide | 别名（中文） | N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;赛罗卡因;昔罗卡因;利多卡因碱;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;利多卡因;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;利度卡 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 麻醉用药>>利多卡因 | ||
| 备注信息 |
利多卡因的物理化学性质 外观性状： 白色针状结晶 利多卡因的产品用途 该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。 利多卡因的生产方法 由2，6-二甲基苯胺经酰化、胺化而得。1.酰化将2，6-二甲基苯胺溶于无水苯中，冷却至28℃以下，搅拌下缓缓滴加氯乙酰氯，在控制温度在30℃以下。加毕搅拌反应1h，再加热回流8h。冷却结晶，过滤，干燥得2，6-二甲基氯乙酰苯胺。收率75%。2.胺化将上述2，6-二甲基氯乙酰苯胺加入苯中，再加入二乙胺，搅拌加热回流7h。回收大部分苯后，冷却结晶，过滤，用苯洗涤结晶。合并苯液，用10%盐酸萃取，萃取液加活性炭脱色，过滤。滤液用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，析出结晶，甩滤，水洗至中性，得利多卡因。经重结晶，用盐酸成盐即为利多卡因盐酸盐。胺化反应的收率76%。 化学品安全说明书(MSDS) 储运特性 利多卡因计算用化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）:2.3 |
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