分子式 | C7H12O2 | 分子量 | 128.17 |
退税率 | 海关编码 | ||
是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
别名(英文) | 2-Propenoic acid butyl ester; Acrylic acid n-butyl ester; Butyl 2-Propenoate; Butyl acrylate, stabilized with 20 ppm MEHQ; n-Butyl Acrylate; Propenoic acid n-butyl ester; | 别名(中文) | 2-丙烯酸丁酯;丙烯酸(正)丁酯;丙烯酸丁酯(BA);丙烯酸丁酯 107-01 [3]須冷藏;正丁基丙烯酸酯;丙烯酸丁脂(化学纯) N-BUTYL ACRYLATE;正丁基丙烯酸酯, 98+%, STAB. WITH 50PPM 4-METHOXYPHENOL |
外观物理性质 | 储存条件 | ||
用途 | |||
备注信息 |
物理化学性质 相对蒸气密度(空气=1):4.42 饱和蒸气压(kPa):0.43(20℃) 燃烧热(kJ/mol):-4073.2 临界温度(℃):327 临界压力(MPa):2.94 辛醇/水分配系数:2.38 引燃温度(℃):267~292 爆炸上限(%):9.9 爆炸下限(%):1.3 黏度(mPa·s,20ºC):0.90 黏度(mPa·s,25ºC):0.81 黏度(mPa·s,40ºC):0.70 闪点(ºC,开口):47 闪点(ºC,闭口):41 蒸气压(kPa,0ºC):0.14 蒸气压(kPa,20ºC):0.44 蒸气压(kPa,50ºC):2.82 蒸气压(kPa,100ºC):21.9 相对密度(25℃,4℃):0.8934 常温折射率(n25):1.4156 溶度参数(J·cm-3)0.5:17.121 van der Waals面积(cm2·mol-1):1.131×1010 van der Waals体积(cm3·mol-1):80.170
产品用途 1,可以用作有机合成中间体、粘合剂、乳化剂、涂料。 2,烯酸及其酯类在工业上得到广泛应用。 在使用过程中,往往将丙烯酸酯类聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯属于软单体,可以与各种硬单体如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等,及官能性单体如(甲基)丙烯酸羟乙酯、羟丙酯、缩水甘油酯、(甲基)丙烯酰胺及基衍生物等进行共聚、交联、接枝等,作成200-700多种丙烯酸类树脂产品。 3,可用作涂料、胶粘剂、腈纶纤维改性、塑料改性、纤维及织物加工、纸张处理剂、皮革加工以及丙烯酸类橡胶等。
生产方法 丙烯酸丁酯(丙烯酸正丁酯)的生产方法有丙烯腈水解法,β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。1.氰乙醇法 以氯乙醇和氰化钠为原料,反应生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈来源丰富,便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有Societe Ugine法和Standard Oil Co(O-hio)法。将丙烯腈与硫酸一起加热到90℃,使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸盐,硫酸盐进一步酯化生成丙烯酸酯。近年有专利报道,以丙烯腈为原料,采用一步法生产,酯的收率可达95%。3.β-丙内酯法 以乙酸(或丙酮)为原料,磷酸三乙酯为催化剂,在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下,在25℃进行气相反应,生成β-丙内酯:如目的产物是丙烯酸,则将丙内酯与热的100%磷酸接触,便异构成丙烯酸;若目的产物是丙烯酸酯,则粗丙内酯可不经提纯,直接与相应的醇及硫酸反应。4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大战期间,Reppe在研究工作中发现了两种方法使乙炔、一氧化碳与水或醇反应合成丙烯酸或丙烯酯。即“化学计量法”和“催化法”,后来经过发展成为Rohm&Hass公司在生产中采用的改进的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高压雷佩法。(1)化学计量法 此方法是使乙炔、羰基镍(提供一氧化碳)与水或醇在比较温和条件下(40℃,0.101MPa)反应,生成丙烯酸或丙烯酸酯: 化学品安全说明书(MSDS) 危险性概述 安全危害与毒性 类别:易燃液体 操作设置与储运特性 操作注意事项: 计算化学数据 分子量:128.16898 [g/mol]
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