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CAS:376348-65-1

马拉维若

CAS:376348-65-1 英文名Maraviroc
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产品信息
分子式 C29H41F2N5O 分子量 513.67
退税率 海关编码
是否需要商检 是否危险品
别名(英文) Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Veratrazodone hydrochloride;Ver 别名(中文) 马拉韦若;4,4-二氟-N-[(1S)-3-[(1R,5S)-3-(3-甲基-5-异丙基-1,2,4-三唑-4-基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-8-基]-1-苯基丙基]环己烷-1-甲酰胺; 马拉韦若
外观物理性质 储存条件
用途 原料药>> 艾滋病用药>>马拉维若
备注信息
2007年8月6日FDA新闻中心报道-今日FDA批准一个用于成人HIV患者的抗逆转录病毒新药,maraviroc。Maraviroc商品名为Selzentry,是延缓HIV转录的新种类药物中的第一个产品,获得了FDA的优先审批资格。 Maraviroc被批准与其它种类抗逆转录病毒药物联合用药,用于治疗感染CCR5-tropic HIV-1的成年患者,这些患者已用其它抗HIV药物进行治疗,并且有证据显示他们的血液HIV水平(病毒载量)升高。Maraviroc的作用机制为,通过阻断病毒侵入的主要途径,CCR5联合受体,来阻止其侵入健康细胞,而不是在血液白细胞中抵抗HIV。CCR5为某些种类的免疫细胞表面的一种蛋白质。在已经接受过HIV药物治疗的患者中,约有50%-60%的人产生了CCR5-tropic HIV-1病毒。“对于众多受到HIV感染,但其它治疗已经无效,感到束手无策的患者来说,这是一个非常重要的新药,”FDA药品评估及研发中心主任、Steven Galson博士说。 药品标签中包含肝毒性的警告框,并且在警告/注意事项下声明其可能引发心脏病。FDA对于maraviroc的批准基于两组双盲安慰剂对照试验中得到的安全性和有效性数据。1076名临床受试者入选原因是:尽管其正在接受其它HIV药物治疗,但他们的血液中仍可以检测到HIV-1型病毒。临床试验中应用到了CCR5 tropic HIV-1的血液检测,以确定患者适宜maraviroc治疗。 maraviroc在从未接受过其它HIV药物治疗的成人及儿童患者中的安全性和有效性还没有建立。此外,该药品也没有在孕期妇女身上进行用药研究。FDA建议HIV呈阳性的妇女,无论其是否正在服用抗逆转录病毒药物都不要进行母乳喂养。 据报道,maraviroc最常见的副作用为咳嗽、发烧,上呼吸道感染,皮疹,肌肉骨骼症状,腹痛和晕眩。 该药品由纽约辉瑞集团销售。
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423165-08-6

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CAS

376348-67-3

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CAS

376348-70-8

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