| 分子式 | C41H65O4F5S2 | 分子量 | 781.0744 |
| 退税率 | 海关编码 | ||
| 是否需要商检 | HS查询 | 是否危险品 | CHEMBLINK | SIGMA |
| 别名（英文） | Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epinastine hydrochloride;Epina | 别名（中文） | (7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇 |
| 外观物理性质 | 储存条件 | ||
| 用途 | 原料药>> 抗癌药-乳腺癌用药>>氟维司群 | ||
| 备注信息 |
氟维司群物理化学性质 沸 点：674.8 °C at 760 mmHg 氟维司群生产方法 1.9-五氟戊硫基壬基溴溶于含镁屑的四氢呋喃溶液中，加入少量碘，以引发反应，制得格氏试剂。将相应的二烯酮化合物加入该格氏试剂的溶液中，在45℃反应。反应完全后，加入乙酸的四氢呋喃溶液以中止反应。加入水，蒸出四氢呋喃，再加入水，用异己烷提取。 氟维司群常见问题列表 【乳腺癌治疗药物】氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER)，雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。多项临床研究发现，氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。 氟维司群储运特性 存储条件：2-8°C 计算用化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）:9.2 |
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